O bebê passou quase um ano e meio de sua vida no hospital para receber cuidados especiais e havia tido alta médica em fevereiro deste ano. Vitor morava com a avó materna Juraci Quitino, já que a mãe biológica não tinha condições financeiras de cuidar do filho.
A osteogênese imperfeita é uma doença genética que não tem cura e exige um tratamento com uma equipe multidisciplinar, com ortopedista, nutricionista, fisioterapeuta e fonoaudiologia. No Brasil, estima-se que a doença acometa uma a cada 20 mil pessoas.
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